XX Всероссийский Форум
«Обращение медицинских изделий в России»
Весенняя сессия
Регистрационная стратегия. Риски. ЕАЭС. Ответы на «болезненные» вопросы
«Обращение медицинских изделий в России»
Весенняя сессия
Регистрационная стратегия. Риски. ЕАЭС. Ответы на «болезненные» вопросы
24 апреля 2018 года, Москва, отель Hilton Ленинградская
Участие в форуме даст Вам:
15 самых актуальных трендов в обращении МИ: регистрация, диагностика in vitro, экспертиза, законодательные новеллы в закупках
25 важных моментов о поставках медизделий в систему Госрезерва и в аптечные сети
14 наглядных примеров по регистрации медизделий на специальном Практикуме
Возможность заранее выслать вопросы регуляторам, получить ответы на Форуме и напрямую пообщаться с представителями регулирующих органов
Получите весь спектр стратегической и практической информации о производстве и продаже медизделий от регуляторов, профильных министерств, ведущих экспертов
В результате опроса 200 поставщиков медизделий, профильных Ассоциаций, а также представителей медорганизаций, клиник,мы выяснили самые актуальные проблемы поставок МИ в условиях продолжающегося сокращения госфинансирования и спада потребления. Проблемы подробно рассмотрят 20+ спикеров - представители профильных ведомств, ведущие эксперты и поставщики медизделий, аптечные сети.
Ключевые темы Форума:
• Национальное законодательство в сфере обращения МИ: перспективы, точки соприкосновения регулирующих органов и участников рынка
• Особенности прохождения регистрации медизделе в контексте законодательных новелл
• Основные типы ошибок, допускаемых при подаче документов на регистрацию
• Регулятор – рынку: состояние и особенности системы контроля качества, безопасности обращения МИ, применения ISO 13485
• Регулирование госзакупок: правоприменительная практика, поставки, нормативные изменения
• Как поставлять МИ в аптечные сети и систему Росрезерва: практика переговорного процесса
• Состояние гармонизации российской системы обращения МИ с учетом вхождения на рынки стран ЕАЭС: что происходит на уровне документации, что изменится в 2018 году?
• Как изменится российский Закон "Об основах здоровья граждан" для производителей МИ?
• Впервые: практикум по регистрации медицинских изделий
Ключевые темы Форума:
• Национальное законодательство в сфере обращения МИ: перспективы, точки соприкосновения регулирующих органов и участников рынка
• Особенности прохождения регистрации медизделе в контексте законодательных новелл
• Основные типы ошибок, допускаемых при подаче документов на регистрацию
• Регулятор – рынку: состояние и особенности системы контроля качества, безопасности обращения МИ, применения ISO 13485
• Регулирование госзакупок: правоприменительная практика, поставки, нормативные изменения
• Как поставлять МИ в аптечные сети и систему Росрезерва: практика переговорного процесса
• Состояние гармонизации российской системы обращения МИ с учетом вхождения на рынки стран ЕАЭС: что происходит на уровне документации, что изменится в 2018 году?
• Как изменится российский Закон "Об основах здоровья граждан" для производителей МИ?
• Впервые: практикум по регистрации медицинских изделий
Программа Форума
9:00-10:00 Регистрация. Welcome coffee
10:00-11:30 Сессия экспертных организаций для производителей поставщиков
ВСЕ О ПРОБЛЕМНЫХ МОМЕНТАХ РЕГИСТРАЦИИ МИ ПО ПУНКТАМ
Этот Форум – юбилейный, 20-й по счету. Первая сессия всегда вызывает наиболее оживленную реакцию участников рынка. Мы не будем отходить от традиции, зарекомендовавшей себя, и снова предоставим слово представителям экспертных организаций. Они ответят на самые «чувствительные» вопросы в сфере обращения медизделий: в законодательстве, нормотворчестве, регулировании, экспертизе, регистрации, контроле качества, и других важных для любой организации процессах, будь то производитель или дистрибьютор.
10:00-11:30 Сессия экспертных организаций для производителей поставщиков
ВСЕ О ПРОБЛЕМНЫХ МОМЕНТАХ РЕГИСТРАЦИИ МИ ПО ПУНКТАМ
Этот Форум – юбилейный, 20-й по счету. Первая сессия всегда вызывает наиболее оживленную реакцию участников рынка. Мы не будем отходить от традиции, зарекомендовавшей себя, и снова предоставим слово представителям экспертных организаций. Они ответят на самые «чувствительные» вопросы в сфере обращения медизделий: в законодательстве, нормотворчестве, регулировании, экспертизе, регистрации, контроле качества, и других важных для любой организации процессах, будь то производитель или дистрибьютор.
Ключевые темы:
- Проекты, наработки и планы регулирующих органов по изменению, улучшению и упрощению системы регистрации медицинских изделий. Что находится в разработке?
- Состояние подготовки окончательных документов по регистрации в рамках ЕАЭС, особенно для компаний, которые уже имеют все испытания и экспертизу
- Подходы к разработке каталога товаров, работ и услуг для государственных и муниципальных нужд в части медицинских изделий
- Состояние проекта Электронного Регистра для регистрации медизделий в ЕАЭС
- Как в 2018 году изменятся требования к упаковке и маркировке и медизделий?
- Клинические испытания в контексте требований ЕАЭС: разъяснения
- Анализ рисков: как подавать документы на новинки МИ
- Разъяснения о подходах и практике регистрации медизделий, содержащих лекарственный препарат
- Перспективы в России развития института частных или государственных аккредитованных клинических и технических лабораторий
- Каким будет порядок, алгоритм, регламент и список требований для регистрации медизделия в ЕАЭС
- Особенности подготовки Технического файла: какие нюансы нужно учесть в работе
- Регистрация in vitro диагностики: отдельные вопросы, основные ошибки
- Разъяснения сложных аспектов регистрационной политики: РУ, ограниченные по времени, продление, автоматическое продление
Модератор:
Игорь Иванов, Генеральный директор, ФГБУ ЦМИКЭЭ Росздравнадзора
Игорь Иванов, Генеральный директор, ФГБУ ЦМИКЭЭ Росздравнадзора
Спикеры:
Елена Астапенко
Начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий, Росздравнадзор
Юлия Тихомирова
Эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий
Юлия Ксензенко
Начальник отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, ФГБУ ЦМИКЭЭ Росздравнадзора
Лариса Никифорова
Технический директор органа инспекции, Начальник отдела экспертизы, ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора
11:30-12:00 Кофе-брейк, свободное общение
12:00-13:30 Фокус-сессия «Обратная связь»
ДОЛГОЖДАННЫЕ ОТВЕТЫ НА САМЫЕ ПРОБЛЕМНЫЕ ВОПРОСЫ ИЗ ПЕРВЫХ УСТ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РЕГУЛЯТОРОВ
Готовясь к форуму, мы выяснили, что наиболее интересным и продуктивным форматом общения делегатов и представителей регулирующих органов, является прямое общение «вопрос-ответ». Более того, как заметил один из руководителей предприятий по производству МИ, в итоге полученного на декабрьском Форуме разъяснения на вопрос от представителей РЗН в сессии «Вопрос-ответ», его компания сэкономила около 1 млн рублей только на том, чтобы не совершать ненужных и дорогостоящих действий по внесению изменений в РУ.
12:00-13:30 Фокус-сессия «Обратная связь»
ДОЛГОЖДАННЫЕ ОТВЕТЫ НА САМЫЕ ПРОБЛЕМНЫЕ ВОПРОСЫ ИЗ ПЕРВЫХ УСТ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РЕГУЛЯТОРОВ
Готовясь к форуму, мы выяснили, что наиболее интересным и продуктивным форматом общения делегатов и представителей регулирующих органов, является прямое общение «вопрос-ответ». Более того, как заметил один из руководителей предприятий по производству МИ, в итоге полученного на декабрьском Форуме разъяснения на вопрос от представителей РЗН в сессии «Вопрос-ответ», его компания сэкономила около 1 млн рублей только на том, чтобы не совершать ненужных и дорогостоящих действий по внесению изменений в РУ.
Модераторы:
Ольга Живлова, Начальник отдела внесения изменений в регистрационные документы Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий, Росздравнадзор
Марина Сергеева
Заместитель начальника отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, ФГБУ ЦМИКЭЭ Росздравнадзора, эксперт, д.б.н.
Заместитель начальника отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, ФГБУ ЦМИКЭЭ Росздравнадзора, эксперт, д.б.н.
Алина Мустафина, Эксперт, отдел номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий, ФГБУ ЦМИКЭЭ Росздравнадзора
Задайте заранее свой вопрос регуляторам
13:30-14:30 Ланч
14:30-15:45 Фокус-сессия специальных выступлений
АКТУАЛЬНО О ЗАКУПКАХ
Все ли каналы сбыта по полной программе задействуют производители и поставщики медицинских изделий? Наши опросы показывают, что далеко не все даже пытаются поставлять в системиу Розрезерва и аптеки считая, что там все схвачено. Рассмотрим отдельно эти направления с помощью покупателей МИ: госзакупки медорганизациями, Росрезервом и аптеками
14:30-15:45 Фокус-сессия специальных выступлений
АКТУАЛЬНО О ЗАКУПКАХ
Все ли каналы сбыта по полной программе задействуют производители и поставщики медицинских изделий? Наши опросы показывают, что далеко не все даже пытаются поставлять в системиу Розрезерва и аптеки считая, что там все схвачено. Рассмотрим отдельно эти направления с помощью покупателей МИ: госзакупки медорганизациями, Росрезервом и аптеками
Ключевые темы:
- На какие сегменты госзакупок стоит обратить внимание производителям МИ в 2018 году
- Какие МИ закупают государственные организации и частные компании
- Основные тенденции в контрактной системе в свете изменений в 44-ФЗ и 223-ФЗ, которые вступают в силу в 2018 г.
- Сложности, на которые стоит обратить внимание участникам торгов по мере вступления в силу новых правил?
- Каковы прогнозы для госзаказа и заказа госкомпаний?
- «Нулевые контракты» и способы противостояния Как подготовиться участнику госзакупок к цифровизации?
- Что нужно для участия компании в торгах в цифровом формате, как выбрать электронную площадку?
- Коммерческие закупки: тонкости участия, сегменты наиболее востребованных медизделий, условия оплаты
- Проект Центра Стратегических Инициатив: Атлас контрактной системы и специфика его применения для поставщика и производителя М
- Российская контрактная система: необходимость перезагрузки
Cпикеры:
Ольга Анчишкина
Генеральный директор, Руководитель проекта «Контрактная система», Центр Стратегических Разработок
Алексей Ульянов
Директор, Институт повышения конкурентоспособности, эксперт по антимонопольному законодательству, экс-сотрудник ФАС
Cергей Клименко
Партнер, юридическая фирма «Пепеляев Групп», Руководитель практики «Здравоохранение»
15:45 -16:00 Кофе-брейк
16:00 -17:15 Фокус-сессия. ЕАЭС в вопросах и ответах
НАПРЯЖЕННЫЙ МОМЕНТ: КАК РАБОТАТЬ В ЕАЭС
Минздрав России ведет работу над проектом изменений в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», определяющего видение регулятором ближайшей перспективы развития сферы обращения МИ с учетом права ЕАЭС. Неурегулированность ряда вопросов сохраняет напряжение в сфере обращения МИ, что требует дополнительной оценки законопроекта отраслевой общественностью и донесения до уполномоченных органов государственной власти запроса на изменения законодательства. Одновременно, некоторые инициативы было бы полезно включить и в правовое поле ЕАЭС. В этой сессии мы и поговорим о данных начинаниях со стороны государства и встречных инициатив участников рынка МИ.
16:00 -17:15 Фокус-сессия. ЕАЭС в вопросах и ответах
НАПРЯЖЕННЫЙ МОМЕНТ: КАК РАБОТАТЬ В ЕАЭС
Минздрав России ведет работу над проектом изменений в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», определяющего видение регулятором ближайшей перспективы развития сферы обращения МИ с учетом права ЕАЭС. Неурегулированность ряда вопросов сохраняет напряжение в сфере обращения МИ, что требует дополнительной оценки законопроекта отраслевой общественностью и донесения до уполномоченных органов государственной власти запроса на изменения законодательства. Одновременно, некоторые инициативы было бы полезно включить и в правовое поле ЕАЭС. В этой сессии мы и поговорим о данных начинаниях со стороны государства и встречных инициатив участников рынка МИ.
Ключевые темы:
- Требование к маркировке. Взаимопризнания стандартов в России и ЕАЭС.
- Какие нормативные правовые акты планируется принять в 2018 году российскими законодателями в части нормотворческих инициатив в сфере обращения МИ в ЕАЭС
- Где можно найти требования для регистрации при работе в странах ЕС? В соответствии с какими документами?
- Ключевые положения законопроекта о внесении изменений в ФЗ № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", которые коснутся обращения МИ
- Перспективы по новому законопроекту реализации МИ с истекшими РУ
- Прекращение в рамках поправок государственной регистрации МИ, производимых исключительно для экспорта
- Что говорят поправки о приведении в соответствие с правом ЕАЭС определений недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных МИ
- Особенности обращения таких МИ, как укладки, наборы, комплекты и аптечки, и др.
- Мина замедленного действия: когда выстрелит фальсификат, кто станет жертвой? Анализ процедур в ЕАЭС
Cпикеры:
Дмитрий Рождественский
Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Евразийской экономической комиссии
Наталия Розанчугова
Исполнительный директор, Союз Медицинские Ресурсы.
Андрей Волков
Заместитель генерального директора, ЛУСОМИ
17:15-17:45 Специальное выступление
ЗАКУПКИ ДЛЯ АПТЕЧНЫХ СЕТЕЙ
Поставки медицинских изделий в аптеки и аптечные сети для многих компаний-производителей и поставщиков МИ, остается малопонятным занятием и сопряженным с дополнительными хлопотами и затратами. Но нельзя отрицать, что что аптеки – это такой же канал сбыта, что и поставки МИ в больницы или клиники. В этом выступлении мы постараемся на конкретном примере одной из компаний аптечного рынка рассказать о механизмах и особенностях работы в этом канале.
ЗАКУПКИ ДЛЯ АПТЕЧНЫХ СЕТЕЙ
Поставки медицинских изделий в аптеки и аптечные сети для многих компаний-производителей и поставщиков МИ, остается малопонятным занятием и сопряженным с дополнительными хлопотами и затратами. Но нельзя отрицать, что что аптеки – это такой же канал сбыта, что и поставки МИ в больницы или клиники. В этом выступлении мы постараемся на конкретном примере одной из компаний аптечного рынка рассказать о механизмах и особенностях работы в этом канале.
Ключевые темы:
- Основные принципы поставок товаров в сети
- Специфика переговоров
- Обзор основных проблем во взаимодействии аптек и поставщиков
- Особенности организации поставки медизделий в аптечные сети
- Требования, предъявляемые к поставкам товаров в аптеку: сроки, формы и способы оплаты
- Наиболее «ходовые» медицинские изделия, которые закупает аптека
Спикер:
Павел Лисовский, эксперт №1 в России по ведению жестких переговоров поставщиков и розничных аптечных сетей
Павел Лисовский, эксперт №1 в России по ведению жестких переговоров поставщиков и розничных аптечных сетей
ВПЕРВЫЕ!
Практикум по регистрации
17:45-18:00 Кофе-брейк
18:00-19:20 Практикум: регистрация МИ по новым правилам
АЛГОРИТМ ВЫВОДА МЕДИЗДЕЛИЙ НА РЫНКИ ЕАЭС: ПУТЬ ОТ ПОСТАНОВКИ ЗАДАЧИ ДО РУ
Практикум, на котором будет разобрана пошаговая стратегия вывода медицинского изделия на рынки таможенной зоны ЕАЭС мы проводим впервые. Он предназначен для руководителей предприятий, регуляторных и производственных отделов и отделов по качеству компаний, производящих МИ. Актуальность очевидна: не за горами 2021 год, когда все компании, которые планируют поставлять МИ за пределы России, должны привести свои РУ в соответствие с нормами системы обращения МИ в ЕАЭС. Несколько лет эта тема является хотя и перспективной, но в то же время малопонятной и туманной. Попробуем на этом Практикуме разобраться в деталях непростого процесса.
18:00-19:20 Практикум: регистрация МИ по новым правилам
АЛГОРИТМ ВЫВОДА МЕДИЗДЕЛИЙ НА РЫНКИ ЕАЭС: ПУТЬ ОТ ПОСТАНОВКИ ЗАДАЧИ ДО РУ
Практикум, на котором будет разобрана пошаговая стратегия вывода медицинского изделия на рынки таможенной зоны ЕАЭС мы проводим впервые. Он предназначен для руководителей предприятий, регуляторных и производственных отделов и отделов по качеству компаний, производящих МИ. Актуальность очевидна: не за горами 2021 год, когда все компании, которые планируют поставлять МИ за пределы России, должны привести свои РУ в соответствие с нормами системы обращения МИ в ЕАЭС. Несколько лет эта тема является хотя и перспективной, но в то же время малопонятной и туманной. Попробуем на этом Практикуме разобраться в деталях непростого процесса.
Ключевые темы:
- Разработка регуляторной стратегии.
- Какие существуют стратегии регистрации, каков объем испытаний и структуры досье в зависимости от класса риска регистрируемого М
- Разбираем необходимую документацию на продукт, структуру технической документации и объем испытаний in vitro
- Особенности документации на производство МИ и рекомендуемая схема организации производства, нормативные требования к системе управления качеством на производстве
- Жесткие требования к производству: оценка производства в соответствии с ISO 13485, элементы, подлежащие оценке, предмет интереса регулятора при регистрации продукта и в ходе регуляторных инспекций, минимизация регуляторных рисков
- Клинические исследования для регистрации МИ. Какие существуют классы, подлежащие клинической оценке, виды клинической оценки, требования к содержанию ключевых документов клинического исследования, как выбирать вендоров
- Каков алгоритм действий при организации деятельности по производству МИ и резюмирующая часть, в которой описывается организация деятельности как таковая и при выводе конкретного продукта на рынок, в частности
Ведущая:
Вера Березина, Генеральный директор, Центр Клинических Испытаний
Вера Березина, Генеральный директор, Центр Клинических Испытаний
Cпикеры:
Анатолий Татаринов
Эксперт по техническому файлу и развитию бизнеса, QUALEX
Игорь Звягин
Эксперт по стандарту ISO13485
Получить программу
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Узнать условия участия
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Прорекламируйте Вашу продукцию среди делегатов Форума —профессионалов рынка медицинских изделий
- Используйте крупнейшее деловое событие рынка, чтобы рассказать о Вашей компании Вашим потенциальным покупателям со всей России
- Займите лучшие места в печатных материалах форума, которые получит каждый из 200+ делегатов
- Продемонстрируйте образцы и каталоги Вашей компании на промо-стенде на Форуме
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Найдите 250+ полезных контактов и новых партнеров для Вашего бизнеса при закупках или поставках медизделий
В форуме ежегодно принимают участие:
- Руководители ЛПУ, частных клиник и представители аптечных сетей
- Представители государственных министерств и ведомств, регулирующих отрасль МИ
- Эксперты отрасли, специалисты в области экономики и права
- Руководители производственных и торговых компаний, производители медизделий, сферы здравоохранения, среди которых: Завод Электрон, Phillips; GE Healthcare; Johnson & Johnson
Постоянные участники:
Выберите Ваш пакет участия
Пакет включает:
Бизнес
Стандарт
Для 2 делегатов
Для 2 делегатов
Лайт
Заочное участие
Участие 1 делегата в XX Всероссийском Форуме «ОБРАЩЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РОССИИ: Весенняя сессия»
—
Кофе-брейки и ланч
—
Пакет рабочих материалов Форума: Презентации спикеров, рабочая тетрадь форума
Промо-стенд на Форуме для презентации компании, товаров и услуг
—
—
—
Приоритетное право задать вопрос спикерам
—
—
—
Участие в бизнес-коктейле с закупщиками и спикерами Форума
—
—
—
Полная стоимость
80 000 р.
84 900 р.
49 900 р.
7000 р.
Подать заявку
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Официальный Тур-оператор Форума
Специальное предложение для участников из регионов России и зарубежья
✔ Получите до 40% скидки на проживание в отеле в пешей доступности от Форума.
✔ Воспользуйтесь специальной программой по организации Вашего проживания и трансфера в Москве от официального партнёра Форума – компании «Империя Тур».
Получите подробную информацию:
Москва: +7 (495) 988 85 01; expo@imperiatourism.ru
Санкт-Петербург: +7 (812) 448 66 27; anna@imperiatourism.ru
✔ Воспользуйтесь специальной программой по организации Вашего проживания и трансфера в Москве от официального партнёра Форума – компании «Империя Тур».
Получите подробную информацию:
Москва: +7 (495) 988 85 01; expo@imperiatourism.ru
Санкт-Петербург: +7 (812) 448 66 27; anna@imperiatourism.ru
Подать заявку
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Как это было
Фотогалерея
Отзывы участников
Место проведения:
Гостиница Hilton Лениградская
Москва, ул. Каланчевская, 21/40
- Форум пройдет в одном из самых роскошных отелей России - памятнике архитектуры в монументальном стиле Сталинский ампир.
- Конференционные площадки отеля идеально подходят для проведения мероприятий различного масштаба — от важнейших переговоров и деловых встреч до крупнейших экономических и инвестиционных форумов,конференций и конгрессов.
- Гостиница расположена в самом центре столицы, что позволяет легко добираться до всех ключевых достопримечательностей и транспортных узлов.
- Размещение в 5-звездочном отеле Hilton во время проведения Форума позволит Вам совместить продуктивную работу с комфортабельным отдыхом и утонченной кухней ресторана "Джанус"
Место проведения:
Гостиница Hilton Лениградская
Москва, ул. Каланчевская, 21/40
Москва, ул. Каланчевская, 21/40
Организатор Форума
Конгрессно-Выставочная Компания «ИМПЕРИЯ» – организатор общероссийских деловых мероприятий. Три раза в год компания проводит крупнейший на рынке медизделий Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России». С 2011 года Форум объединяет 300+ делегатов-специалистов индустрии, российских и иностранных компаний-поставщиков и производителей МИ, лечебно-профилактические учреждения и профильные министерства и ведомства.
Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России» традиционно выступает одним из главных мероприятий деловой программы Российской недели здравоохранения.
Конгрессно-Выставочная Компания «ИМПЕРИЯ» - лидирующая компания по управлению знаниями. Имеет премию Knowledge Ready Organisation от Information and Knowledge Management Society в 2015 году. Является обладателем звания «Лучшая Конгрессно-Выставочная Компания Москвы» и рекордсменом «Книги рекордов России» по количеству одновременных деловых переговоров.
Конгрессно-Выставочная Компания «ИМПЕРИЯ» - лидирующая компания по управлению знаниями. Имеет премию Knowledge Ready Organisation от Information and Knowledge Management Society в 2015 году. Является обладателем звания «Лучшая Конгрессно-Выставочная Компания Москвы» и рекордсменом «Книги рекордов России» по количеству одновременных деловых переговоров.
 |  |  |  |
Партнеры:
В Москве
Кутузовский пр., д. 24, оф. 405
Телефон: (495)730-79-06
Кутузовский пр., д. 24, оф. 405
Телефон: (495)730-79-06
В Санкт-Петербурге
Ул. Магнитогорская, д. 23, к.1
Телефон: (812)327-49-18
Ул. Магнитогорская, д. 23, к.1
Телефон: (812)327-49-18